The LILAC trial and the blooming of anticancer biosimilars
Mené dans 20 pays sur 725 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade précoce, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, et la toxicité d'un composé appelé ABP 980 (un biosimilaire du trastuzumab) et du trastuzumab, dispensés en traitement néoadjuvant et adjuvant
Complex biosimilars (ie, monoclonal antibodies) are entering the oncology market in Europe and the USA. These drugs present a unique opportunity for the health-care system to remain sustainable. In The Lancet Oncology, Gunter von Minckwitz and colleagues1 report the results of the LILAC trial, which provides evidence that the biosimilar ABP 980 (Amgen Inc, Thousand Oaks, CA, USA) is not inferior to trastuzumab, according to the US Food and Drug Administration and European Medicines Agency requirements.
The Lancet Oncology , commentaire, 2017