Osimertinib in EGFR-mutant NSCLC: how to select patients and when to treat
Mené sur 472 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade localement avancé ou métastatique présentant la mutation Thr790Met du gène EGFR, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'osimertinib, un inhibiteur d'EGFR, après l'échec d'un traitement par un autre inhibiteur du même type
Thr790Met mutations are the most frequent mechanism of acquired resistance to the tyrosine-kinase inhibitors erlotinib, gefitinib, or afatinib in EGFR-mutant non-small-cell lung cancer (NSCLC).1 Osimertinib is a mutant-selective third-generation EGFR tyrosine-kinase inhibitor against Thr790Met EGFR mutations. In 2015, the AURA1 dose-escalation study showed remarkable and durable responses with osimertinib in patients with EGFR Thr790Met-mutant NSCLCs, exceeding those expected with platinum-based chemotherapy.
The Lancet Oncology , commentaire, 2015