Towards risk-adapted therapy for rhabdoid tumour subgroups
Menée à partir de l'analyse génomique et transcriptionnelle d'échantillons tumoraux prélevés sur 259 patients pédiatriques atteints d'une tumeur tératoïde rhabdoïde atypique du cerveau, cette étude identifie des sous-types tumoraux, puis évalue leur association avec des caractéristiques clinicopathologiques de la maladie et la survie des patients
Atypical teratoid rhabdoid tumour is an aggressive paediatric embryonal brain tumour with a poor prognosis despite intensive multimodal therapy. Children older than 3 years with complete tumour resection and early irradiation might have better chances of survival.1 The characteristics of atypical teratoid rhabdoid tumours are a biallelic inactivation of SMARCB1 (hSNF5/INI1/BAF47), a core subunit of the highly-conserved SWI/SNF chromatin-remodelling complexes that have different roles in transcriptional and epigenetic regulation of cell signalling, growth, and differentiation.
The Lancet Oncology , commentaire, 2014