Information et exercice des droits sur les données de santé de la plateforme

L’Institut s’engage à informer les citoyens sur l'usage de leurs données personnelles et à faciliter l’exercice de leurs droits sur leurs données de santé.

Pour fonctionner efficacement, un système de soins a besoin de se baser sur les données de santé de la population. La mise à disposition de ces données est assortie de droits que tout citoyen peut exercer : accès, rectification, effacement, opposition à l’usage de ses données personnelles.

L’Institut veille au respect des droits des citoyens dans le cadre des données collectées sur la plateforme de données en cancérologie.